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Anvisa aprova registro do primeiro medicamento à base de maconha no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Mevatyl, primeiro remédio à base de maconha no Brasil e indicado para o tratamento de rigidez excessiva dos músculos, relacionada à esclerose múltipla. A aprovação foi publicada no Diário Oficial da União, nesta segunda-feira (16).

O Mevatyl será comercializado com tarja preta e a sua aquisição ficará sujeita à prescrição médica. O medicamento é registrado em outros países com o nome Sativex e fabricado pela empresa britânica GW Pharma Limited; no Brasil, será produzido pela Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda.

O remédio contém dois dos princípios ativos da planta usados medicinalmente, o tetraidrocanabinol (THC), em concentração de 27 mg/mL, e canabidiol (CBD), em concentração de 25 mg/mL, e será vendido apenas a maiores de 18 anos, em solução oral (spray). 

Dentre os 28 países em que ele já é aprovado estão Canadá, Estados Unidos, Alemanha, Dinamarca, Suécia, Suíça e Israel. Segundo a Anvisa, o remédio é contra indicado para casos de epilepsia.

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